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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理相關(guān)問題解讀
發(fā)布時間:2017-07-31     來源:佚名


  一、關(guān)于臨床試驗(yàn)用醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)報告一年有效期問題

  《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》第七條規(guī)定:“質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果包括自檢報告和具有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的一年內(nèi)的產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)合格報告”。對于其中檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的一年內(nèi)的產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)合格報告,在多中心開展臨床試驗(yàn)的情形,是以檢驗(yàn)報告出具時間至臨床試驗(yàn)牽頭單位倫理審查通過時間計(jì)算一年有效期;在非多中心開展臨床試驗(yàn)的情形,是以檢驗(yàn)報告出具時間至每家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)倫理審查通過時間分別計(jì)算一年有效期。

  二、關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案問題

  依據(jù)《關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案有關(guān)事宜的公告》(2015年第87號)第一條要求,開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),申辦者與每家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽訂協(xié)議或合同后,均可向申辦者/代理人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。備案后,即可開展臨床試驗(yàn)。同一個臨床試驗(yàn)項(xiàng)目多次備案時,申辦者應(yīng)當(dāng)同時提供前期已取得的所有備案表。省級食品藥品監(jiān)督管理部門在《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案表》“備案號”欄應(yīng)予以注明,做到同一項(xiàng)目臨床試驗(yàn)備案號統(tǒng)一可查。