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《醫(yī)療器械召回管理辦法》解讀之二
發(fā)布時(shí)間:2017-05-24     來源:佚名

  《醫(yī)療器械召回管理辦法》第四條第二項(xiàng)所述的“不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)注冊(cè)或備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的產(chǎn)品”,指的是不符合出廠放行時(shí)有效的醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)注冊(cè)或備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械。由于安全性原因,標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施通知中有特殊規(guī)定的除外。

  譬如:2010年出廠放行銷售并使用至今的某種醫(yī)療器械,于2010年出廠放行時(shí)符合當(dāng)時(shí)有效的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)。而后,該強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了更新,于2016年頒布實(shí)施了新版強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)。在這種情況下,已上市銷售并使用的該產(chǎn)品不屬于需召回的范圍,但在2016年新版強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)頒布實(shí)施后出廠放行的該產(chǎn)品應(yīng)符合新版強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)的要求。