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醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法
發(fā)布時間:2018-12-24     來源:佚名


第一章總則


  第一條為加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價,及時、有效控制醫(yī)療器械上市后風(fēng)險,保障人體健康和生命安全,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,制定本辦法。

  第二條在中華人民共和國境內(nèi)開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、再評價及其監(jiān)督管理,適用本辦法。

  第三條醫(yī)療器械上市許可持有人(以下簡稱持有人),應(yīng)當(dāng)具有保證醫(yī)療器械安全有效的質(zhì)量管理能力和相應(yīng)責(zé)任能力,建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系,向醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)(以下簡稱監(jiān)測機構(gòu))直接報告醫(yī)療器械不良事件。由持有人授權(quán)銷售的經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)向持有人和監(jiān)測機構(gòu)報告醫(yī)療器械不良事件。
  持有人應(yīng)當(dāng)對發(fā)現(xiàn)的不良事件進(jìn)行評價,根據(jù)評價結(jié)果完善產(chǎn)品質(zhì)量,并向監(jiān)測機構(gòu)報告評價結(jié)果和完善質(zhì)量的措施;需要原注冊機關(guān)審批的,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定提交申請。
  境外持有人指定的代理人應(yīng)當(dāng)承擔(dān)境內(nèi)銷售的進(jìn)口醫(yī)療器械的不良事件監(jiān)測工作,配合境外持有人履行再評價義務(wù)。

  第四條本辦法下列用語的含義:
 ?。ㄒ唬┽t(yī)療器械上市許可持有人,是指醫(yī)療器械注冊證書和醫(yī)療器械備案憑證的持有人,即醫(yī)療器械注冊人和備案人。
  (二)醫(yī)療器械不良事件,是指已上市的醫(yī)療器械,在正常使用情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。
 ?。ㄈ﹪?yán)重傷害,是指有下列情況之一者:
  1.危及生命;
  2.導(dǎo)致機體功能的永久性傷害或者機體結(jié)構(gòu)的永久性損傷;
  3.必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或者損傷。
 ?。ㄋ模┤后w醫(yī)療器械不良事件,是指同一醫(yī)療器械在使用過程中,在相對集中的時間、區(qū)域內(nèi)發(fā)生,對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅的事件。
 ?。ㄎ澹┽t(yī)療器械不良事件監(jiān)測,是指對醫(yī)療器械不良事件的收集、報告、調(diào)查、分析、評價和控制的過程。
 ?。┽t(yī)療器械重點監(jiān)測,是指為研究某一品種或者產(chǎn)品上市后風(fēng)險情況、特征、嚴(yán)重程度、發(fā)生率等,主動開展的階段性監(jiān)測活動。
 ?。ㄆ撸┽t(yī)療器械再評價,是指對已注冊或者備案、上市銷售的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行重新評價,并采取相應(yīng)措施的過程。

  第五條國家藥品監(jiān)督管理局建立國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng),加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)和數(shù)據(jù)庫建設(shè)。
  國家藥品監(jiān)督管理局指定的監(jiān)測機構(gòu)(以下簡稱國家監(jiān)測機構(gòu))負(fù)責(zé)對收集到的醫(yī)療器械不良事件信息進(jìn)行統(tǒng)一管理,并向相關(guān)監(jiān)測機構(gòu)、持有人、經(jīng)營企業(yè)或者使用單位反饋醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)信息。
  與產(chǎn)品使用風(fēng)險相關(guān)的監(jiān)測信息應(yīng)當(dāng)向衛(wèi)生行政部門通報。

  第六條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系,完善相關(guān)制度,配備相應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)和人員,開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作。

  第七條任何單位和個人發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件,有權(quán)向負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(以下簡稱藥品監(jiān)督管理部門)或者監(jiān)測機構(gòu)報告。

第二章職責(zé)與義務(wù)

  第八條國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的監(jiān)督管理工作,會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門組織開展全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴(yán)重傷害或者死亡以及其他嚴(yán)重后果的群體醫(yī)療器械不良事件的調(diào)查和處理,依法采取緊急控制措施。

  第九條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的監(jiān)督管理工作,會同同級衛(wèi)生行政部門和相關(guān)部門組織開展本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的群體醫(yī)療器械不良事件的調(diào)查和處理,依法采取緊急控制措施。
  設(shè)區(qū)的市級和縣級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)工作。

  第十條上級藥品監(jiān)督管理部門指導(dǎo)和監(jiān)督下級藥品監(jiān)督管理部門開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的監(jiān)督管理工作。

  第十一條國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和地方各級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)醫(yī)療器械使用單位中與醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)的監(jiān)督管理工作,督促醫(yī)療器械使用單位開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)工作并組織檢查,加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的考核,在職責(zé)范圍內(nèi)依法對醫(yī)療器械不良事件采取相關(guān)控制措施。
  上級衛(wèi)生行政部門指導(dǎo)和監(jiān)督下級衛(wèi)生行政部門開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)的監(jiān)督管理工作。

  第十二條國家監(jiān)測機構(gòu)負(fù)責(zé)接收持有人、經(jīng)營企業(yè)及使用單位等報告的醫(yī)療器械不良事件信息,承擔(dān)全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的相關(guān)技術(shù)工作;負(fù)責(zé)全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)及數(shù)據(jù)庫的建設(shè)、維護(hù)和信息管理,組織制定技術(shù)規(guī)范和指導(dǎo)原則,組織開展國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械不良事件相關(guān)信息的調(diào)查、評價和反饋,對市級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊或者備案的醫(yī)療器械不良事件信息進(jìn)行匯總、分析和指導(dǎo),開展全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴(yán)重傷害或者死亡以及其他嚴(yán)重后果的群體醫(yī)療器械不良事件的調(diào)查和評價。

  第十三條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門指定的監(jiān)測機構(gòu)(以下簡稱省級監(jiān)測機構(gòu))組織開展本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價相關(guān)技術(shù)工作;承擔(dān)本行政區(qū)域內(nèi)注冊或者備案的醫(yī)療器械不良事件的調(diào)查、評價和反饋,對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的群體醫(yī)療器械不良事件進(jìn)行調(diào)查和評價。
  設(shè)區(qū)的市級和縣級監(jiān)測機構(gòu)協(xié)助開展本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)技術(shù)工作。

  第十四條持有人應(yīng)當(dāng)對其上市的醫(yī)療器械進(jìn)行持續(xù)研究,評估風(fēng)險情況,承擔(dān)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的責(zé)任,根據(jù)分析評價結(jié)果采取有效控制措施,并履行下列主要義務(wù):
  (一)建立包括醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作制度的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系;
 ?。ǘ┡鋫渑c其產(chǎn)品相適應(yīng)的機構(gòu)和人員從事醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)工作;
 ?。ㄈ┲鲃邮占凑毡巨k法規(guī)定的時限要求及時向監(jiān)測機構(gòu)如實報告醫(yī)療器械不良事件;
 ?。ㄋ模Πl(fā)生的醫(yī)療器械不良事件及時開展調(diào)查、分析、評價,采取措施控制風(fēng)險,及時發(fā)布風(fēng)險信息;
 ?。ㄎ澹ι鲜嗅t(yī)療器械安全性進(jìn)行持續(xù)研究,按要求撰寫定期風(fēng)險評價報告;
 ?。┲鲃娱_展醫(yī)療器械再評價;
 ?。ㄆ撸┡浜纤幤繁O(jiān)督管理部門和監(jiān)測機構(gòu)組織開展的不良事件調(diào)查。

  第十五條境外持有人除應(yīng)當(dāng)履行本辦法第十四條規(guī)定的義務(wù)外,還應(yīng)當(dāng)與其指定的代理人之間建立信息傳遞機制,及時互通醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價相關(guān)信息。

  第十六條醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)履行下列主要義務(wù):
 ?。ㄒ唬┙⒈締挝会t(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作制度,醫(yī)療機構(gòu)還應(yīng)當(dāng)將醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測納入醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量安全管理重點工作;
  (二)配備與其經(jīng)營或者使用規(guī)模相適應(yīng)的機構(gòu)或者人員從事醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)工作;
  (三)收集醫(yī)療器械不良事件,及時向持有人報告,并按照要求向監(jiān)測機構(gòu)報告;
  (四)配合持有人對醫(yī)療器械不良事件的調(diào)查、評價和醫(yī)療器械再評價工作;
 ?。ㄎ澹┡浜纤幤繁O(jiān)督管理部門和監(jiān)測機構(gòu)組織開展的不良事件調(diào)查。

第三章報告與評價

第一節(jié)基本要求

  第十七條報告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當(dāng)遵循可疑即報的原則,即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時,均可以作為醫(yī)療器械不良事件進(jìn)行報告。
  報告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實、完整、準(zhǔn)確。

  第十八條導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或者死亡的可疑醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當(dāng)報告;創(chuàng)新醫(yī)療器械在首個注冊周期內(nèi),應(yīng)當(dāng)報告該產(chǎn)品的所有醫(yī)療器械不良事件。

  第十九條持有人、經(jīng)營企業(yè)和二級以上醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)注冊為國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶,主動維護(hù)其用戶信息,報告醫(yī)療器械不良事件。持有人應(yīng)當(dāng)持續(xù)跟蹤和處理監(jiān)測信息;產(chǎn)品注冊信息發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)在系統(tǒng)中立即更新。
  鼓勵其他使用單位注冊為國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶,報告不良事件相關(guān)信息。

  第二十條持有人應(yīng)當(dāng)公布電話、通訊地址、郵箱、傳真等聯(lián)系方式,指定聯(lián)系人,主動收集來自醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位、使用者等的不良事件信息;對發(fā)現(xiàn)或者獲知的可疑醫(yī)療器械不良事件,持有人應(yīng)當(dāng)直接通過國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)進(jìn)行醫(yī)療器械不良事件報告與評價,并上報群體醫(yī)療器械不良事件調(diào)查報告以及定期風(fēng)險評價報告等。
  醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或者獲知可疑醫(yī)療器械不良事件的,應(yīng)當(dāng)及時告知持有人,并通過國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)報告。暫不具備在線報告條件的,應(yīng)當(dāng)通過紙質(zhì)報表向所在地縣級以上監(jiān)測機構(gòu)報告,由監(jiān)測機構(gòu)代為在線報告。
  各級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)公布電話、通訊地址等聯(lián)系方式。

  第二十一條持有人應(yīng)當(dāng)對收集和獲知的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息進(jìn)行分析、評價,主動開展醫(yī)療器械安全性研究。對附條件批準(zhǔn)的醫(yī)療器械,持有人還應(yīng)當(dāng)按照風(fēng)險管控計劃開展相關(guān)工作。

  第二十二條持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后2年;無有效期的,保存期限不得少于5年。植入性醫(yī)療器械的監(jiān)測記錄應(yīng)當(dāng)永久保存,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照病例相關(guān)規(guī)定保存。

  第二十三條省級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本行政區(qū)域內(nèi)注冊或者備案的醫(yī)療器械的不良事件報告進(jìn)行綜合分析,對發(fā)現(xiàn)的風(fēng)險提出監(jiān)管措施建議,于每季度結(jié)束后30日內(nèi)報所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和國家監(jiān)測機構(gòu)。
  國家監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)注冊或者備案的醫(yī)療器械的不良事件報告和各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門的季度報告進(jìn)行綜合分析,必要時向國家藥品監(jiān)督管理局提出監(jiān)管措施建議。

  第二十四條省級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按年度對本行政區(qū)域內(nèi)注冊或者備案的醫(yī)療器械的不良事件監(jiān)測情況進(jìn)行匯總分析,形成年度匯總報告,于每年3月15日前報所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和國家監(jiān)測機構(gòu)。
  國家監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對全國醫(yī)療器械不良事件年度監(jiān)測情況進(jìn)行匯總分析,形成年度報告,于每年3月底前報國家藥品監(jiān)督管理局。
  省級以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將年度報告情況通報同級衛(wèi)生行政部門。

第二節(jié)個例醫(yī)療器械不良事件

  第二十五條持有人發(fā)現(xiàn)或者獲知可疑醫(yī)療器械不良事件的,應(yīng)當(dāng)立即調(diào)查原因,導(dǎo)致死亡的應(yīng)當(dāng)在7日內(nèi)報告;導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或者死亡的應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)報告。
  醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或者獲知可疑醫(yī)療器械不良事件的,應(yīng)當(dāng)及時告知持有人。其中,導(dǎo)致死亡的還應(yīng)當(dāng)在7日內(nèi),導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或者死亡的在20日內(nèi),通過國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)報告。

  第二十六條除持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位以外的其他單位和個人發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或者死亡的醫(yī)療器械不良事件的,可以向監(jiān)測機構(gòu)報告,也可以向持有人、經(jīng)營企業(yè)或者經(jīng)治的醫(yī)療機構(gòu)報告,必要時提供相關(guān)的病歷資料。

  第二十七條進(jìn)口醫(yī)療器械的境外持有人和在境外銷售國產(chǎn)醫(yī)療器械的持有人,應(yīng)當(dāng)主動收集其產(chǎn)品在境外發(fā)生的醫(yī)療器械不良事件。其中,導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或者死亡的,境外持有人指定的代理人和國產(chǎn)醫(yī)療器械持有人應(yīng)當(dāng)自發(fā)現(xiàn)或者獲知之日起30日內(nèi)報告。

  第二十八條設(shè)區(qū)的市級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到醫(yī)療器械不良事件報告之日起10日內(nèi),對報告的真實性、完整性和準(zhǔn)確性進(jìn)行審核,并實時反饋相關(guān)持有人。

  第二十九條持有人在報告醫(yī)療器械不良事件后或者通過國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)獲知相關(guān)醫(yī)療器械不良事件后,應(yīng)當(dāng)按要求開展后續(xù)調(diào)查、分析和評價,導(dǎo)致死亡的事件應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi),導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或者死亡的事件應(yīng)當(dāng)在45日內(nèi)向持有人所在地省級監(jiān)測機構(gòu)報告評價結(jié)果。對于事件情況和評價結(jié)果有新的發(fā)現(xiàn)或者認(rèn)知的,應(yīng)當(dāng)補充報告。

  第三十條持有人所在地省級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在收到持有人評價結(jié)果10日內(nèi)完成對評價結(jié)果的審核,必要時可以委托或者會同不良事件發(fā)生地省級監(jiān)測機構(gòu)對導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或者死亡的不良事件開展現(xiàn)場調(diào)查。其中,對于國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械,國家監(jiān)測機構(gòu)還應(yīng)當(dāng)對省級監(jiān)測機構(gòu)作出的評價審核結(jié)果進(jìn)行復(fù)核,必要時可以組織對導(dǎo)致死亡的不良事件開展調(diào)查。
  審核和復(fù)核結(jié)果應(yīng)當(dāng)反饋持有人。對持有人的評價結(jié)果存在異議的,可以要求持有人重新開展評價。

第三節(jié)群體醫(yī)療器械不良事件

  第三十一條持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或者獲知群體醫(yī)療器械不良事件后,應(yīng)當(dāng)在12小時內(nèi)通過電話或者傳真等方式報告不良事件發(fā)生地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門,必要時可以越級報告,同時通過國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)報告群體醫(yī)療器械不良事件基本信息,對每一事件還應(yīng)當(dāng)在24小時內(nèi)按個例事件報告。
  不良事件發(fā)生地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時向持有人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門通報相關(guān)信息。

  第三十二條持有人發(fā)現(xiàn)或者獲知其產(chǎn)品的群體醫(yī)療器械不良事件后,應(yīng)當(dāng)立即暫停生產(chǎn)、銷售,通知使用單位停止使用相關(guān)醫(yī)療器械,同時開展調(diào)查及生產(chǎn)質(zhì)量管理體系自查,并于7日內(nèi)向所在地及不良事件發(fā)生地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和監(jiān)測機構(gòu)報告。
  調(diào)查應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品質(zhì)量狀況、傷害與產(chǎn)品的關(guān)聯(lián)性、使用環(huán)節(jié)操作和流通過程的合規(guī)性等。自查應(yīng)當(dāng)包括采購、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、同型號同批次產(chǎn)品追蹤等。
  持有人應(yīng)當(dāng)分析事件發(fā)生的原因,及時發(fā)布風(fēng)險信息,將自查情況和所采取的控制措施報所在地及不良事件發(fā)生地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門,必要時應(yīng)當(dāng)召回相關(guān)醫(yī)療器械。

  第三十三條醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或者獲知群體醫(yī)療器械不良事件的,應(yīng)當(dāng)在12小時內(nèi)告知持有人,同時迅速開展自查,并配合持有人開展調(diào)查。自查應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品貯存、流通過程追溯,同型號同批次產(chǎn)品追蹤等;使用單位自查還應(yīng)當(dāng)包括使用過程是否符合操作規(guī)范和產(chǎn)品說明書要求等。必要時,醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)暫停醫(yī)療器械的銷售、使用,并協(xié)助相關(guān)單位采取相關(guān)控制措施。

  第三十四條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門在獲知本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的群體醫(yī)療器械不良事件后,應(yīng)當(dāng)會同同級衛(wèi)生行政部門及時開展現(xiàn)場調(diào)查,相關(guān)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合。調(diào)查、評價和處理結(jié)果應(yīng)當(dāng)及時報國家藥品監(jiān)督管理局和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門,抄送持有人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。

  第三十五條對全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴(yán)重傷害或者死亡以及其他嚴(yán)重后果的群體醫(yī)療器械不良事件,國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門組織調(diào)查和處理。國家監(jiān)測機構(gòu)負(fù)責(zé)現(xiàn)場調(diào)查,相關(guān)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)配合。
  調(diào)查內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括醫(yī)療器械不良事件發(fā)生情況、醫(yī)療器械使用情況、患者診治情況、既往類似不良事件、產(chǎn)品生產(chǎn)過程、產(chǎn)品貯存流通情況以及同型號同批次產(chǎn)品追蹤等。

  第三十六條國家監(jiān)測機構(gòu)和相關(guān)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)在調(diào)查結(jié)束后5日內(nèi),根據(jù)調(diào)查情況對產(chǎn)品風(fēng)險進(jìn)行技術(shù)評價并提出控制措施建議,形成調(diào)查報告報國家藥品監(jiān)督管理局和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門。

  第三十七條持有人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以對群體不良事件涉及的持有人開展現(xiàn)場檢查。必要時,國家藥品監(jiān)督管理局可以對群體不良事件涉及的境外持有人開展現(xiàn)場檢查。
  現(xiàn)場檢查應(yīng)當(dāng)包括生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行情況、產(chǎn)品質(zhì)量狀況、生產(chǎn)過程、同型號同批次產(chǎn)品追蹤等。

第四節(jié)定期風(fēng)險評價報告

  第三十八條持有人應(yīng)當(dāng)對上市醫(yī)療器械安全性進(jìn)行持續(xù)研究,對產(chǎn)品的不良事件報告、監(jiān)測資料和國內(nèi)外風(fēng)險信息進(jìn)行匯總、分析,評價該產(chǎn)品的風(fēng)險與受益,記錄采取的風(fēng)險控制措施,撰寫上市后定期風(fēng)險評價報告。

  第三十九條持有人應(yīng)當(dāng)自產(chǎn)品首次批準(zhǔn)注冊或者備案之日起,每滿一年后的60日內(nèi)完成上年度產(chǎn)品上市后定期風(fēng)險評價報告。其中,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局注冊的,應(yīng)當(dāng)提交至國家監(jiān)測機構(gòu);經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門注冊的,應(yīng)當(dāng)提交至所在地省級監(jiān)測機構(gòu)。第一類醫(yī)療器械的定期風(fēng)險評價報告由持有人留存?zhèn)洳椤?br/>  獲得延續(xù)注冊的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)在下一次延續(xù)注冊申請時完成本注冊周期的定期風(fēng)險評價報告,并由持有人留存?zhèn)洳椤?/p>

  第四十條省級以上監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織對收到的醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后定期風(fēng)險評價報告進(jìn)行審核。必要時,應(yīng)當(dāng)將審核意見反饋持有人。

  第四十一條省級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對收到的上市后定期風(fēng)險評價報告進(jìn)行綜合分析,于每年5月1日前將上一年度上市后定期風(fēng)險評價報告統(tǒng)計情況和分析評價結(jié)果報國家監(jiān)測機構(gòu)和所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。
  國家監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對收到的上市后定期風(fēng)險評價報告和省級監(jiān)測機構(gòu)提交的報告統(tǒng)計情況及分析評價結(jié)果進(jìn)行綜合分析,于每年7月1日前將上一年度上市后定期風(fēng)險評價報告統(tǒng)計情況和分析評價結(jié)果報國家藥品監(jiān)督管理局。

第四章重點監(jiān)測

  第四十二條省級以上藥品監(jiān)督管理部門可以組織開展醫(yī)療器械重點監(jiān)測,強化醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后風(fēng)險研究。

  第四十三條國家藥品監(jiān)督管理局會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門確定醫(yī)療器械重點監(jiān)測品種,組織制定重點監(jiān)測工作方案,并監(jiān)督實施。
  國家醫(yī)療器械重點監(jiān)測品種應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械注冊、不良事件監(jiān)測、監(jiān)督檢查、檢驗等情況,結(jié)合產(chǎn)品風(fēng)險程度和使用情況確定。
  國家監(jiān)測機構(gòu)組織實施醫(yī)療器械重點監(jiān)測工作,并完成相關(guān)技術(shù)報告。藥品監(jiān)督管理部門可根據(jù)監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的風(fēng)險采取必要的管理措施。

  第四十四條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械監(jiān)管工作需要,參照本辦法第四十三條規(guī)定,對本行政區(qū)內(nèi)注冊的第二類和備案的第一類醫(yī)療器械開展省級醫(yī)療器械重點監(jiān)測工作。

  第四十五條醫(yī)療器械重點監(jiān)測品種涉及的持有人應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械重點監(jiān)測工作方案的要求開展工作,主動收集其產(chǎn)品的不良事件報告等相關(guān)風(fēng)險信息,撰寫風(fēng)險評價報告,并按要求報送至重點監(jiān)測工作組織部門。

  第四十六條省級以上藥品監(jiān)督管理部門可以指定具備一定條件的單位作為監(jiān)測哨點,主動收集重點監(jiān)測數(shù)據(jù)。監(jiān)測哨點應(yīng)當(dāng)提供醫(yī)療器械重點監(jiān)測品種的使用情況,主動收集、報告不良事件監(jiān)測信息,組織或者推薦相關(guān)專家開展或者配合監(jiān)測機構(gòu)開展與風(fēng)險評價相關(guān)的科學(xué)研究工作。

  第四十七條創(chuàng)新醫(yī)療器械持有人應(yīng)當(dāng)加強對創(chuàng)新醫(yī)療器械的主動監(jiān)測,制定產(chǎn)品監(jiān)測計劃,主動收集相關(guān)不良事件報告和產(chǎn)品投訴信息,并開展調(diào)查、分析、評價。
  創(chuàng)新醫(yī)療器械持有人應(yīng)當(dāng)在首個注冊周期內(nèi),每半年向國家監(jiān)測機構(gòu)提交產(chǎn)品不良事件監(jiān)測分析評價匯總報告。國家監(jiān)測機構(gòu)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械可能存在嚴(yán)重缺陷的信息,應(yīng)當(dāng)及時報國家藥品監(jiān)督管理局。

第五章風(fēng)險控制

  第四十八條持有人通過醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)根據(jù)情況采取以下風(fēng)險控制措施,并報告所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門:
 ?。ㄒ唬┩V股a(chǎn)、銷售相關(guān)產(chǎn)品;
  (二)通知醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位暫停銷售和使用;
  (三)實施產(chǎn)品召回;
 ?。ㄋ模┌l(fā)布風(fēng)險信息;
 ?。ㄎ澹ιa(chǎn)質(zhì)量管理體系進(jìn)行自查,并對相關(guān)問題進(jìn)行整改;
  (六)修改說明書、標(biāo)簽、操作手冊等;
 ?。ㄆ撸└倪M(jìn)生產(chǎn)工藝、設(shè)計、產(chǎn)品技術(shù)要求等;
 ?。ò耍╅_展醫(yī)療器械再評價;
 ?。ň牛┌匆?guī)定進(jìn)行變更注冊或者備案;
 ?。ㄊ┢渌枰扇〉娘L(fēng)險控制措施。
  與用械安全相關(guān)的風(fēng)險及處置情況,持有人應(yīng)當(dāng)及時向社會公布。

  第四十九條藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為持有人采取的控制措施不足以有效防范風(fēng)險的,可以采取發(fā)布警示信息、暫停生產(chǎn)銷售和使用、責(zé)令召回、要求其修改說明書和標(biāo)簽、組織開展再評價等措施,并組織對持有人開展監(jiān)督檢查。

  第五十條對發(fā)生群體醫(yī)療器械不良事件的醫(yī)療器械,省級以上藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)風(fēng)險情況,采取暫停生產(chǎn)、銷售、使用等控制措施,組織對持有人開展監(jiān)督檢查,并及時向社會發(fā)布警示和處置信息。在技術(shù)評價結(jié)論得出后,省級以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求,采取進(jìn)一步監(jiān)管措施,并加強對同類醫(yī)療器械的不良事件監(jiān)測。
  同級衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)在本行政區(qū)域內(nèi)暫停醫(yī)療機構(gòu)使用相關(guān)醫(yī)療器械,采取措施積極組織救治患者。相關(guān)持有人應(yīng)當(dāng)予以配合。

  第五十一條省級以上監(jiān)測機構(gòu)在醫(yī)療器械不良事件報告評價和審核、不良事件報告季度和年度匯總分析、群體不良事件評價、重點監(jiān)測、定期風(fēng)險評價報告等過程中,發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在不合理風(fēng)險的,應(yīng)當(dāng)提出風(fēng)險管理意見,及時反饋持有人并報告相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門。省級監(jiān)測機構(gòu)還應(yīng)當(dāng)向國家監(jiān)測機構(gòu)報告。
  持有人應(yīng)當(dāng)根據(jù)收到的風(fēng)險管理意見制定并實施相應(yīng)的風(fēng)險控制措施。

  第五十二條各級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門必要時可以將醫(yī)療器械不良事件所涉及的產(chǎn)品委托具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗。醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時開展相關(guān)檢驗,并出具檢驗報告。

  第五十三條進(jìn)口醫(yī)療器械在境外發(fā)生醫(yī)療器械不良事件,或者國產(chǎn)醫(yī)療器械在境外發(fā)生醫(yī)療器械不良事件,被采取控制措施的,境外持有人指定的代理人或者國產(chǎn)醫(yī)療器械持有人應(yīng)當(dāng)在獲知后24小時內(nèi),將境外醫(yī)療器械不良事件情況、控制措施情況和在境內(nèi)擬采取的控制措施報國家藥品監(jiān)督管理局和國家監(jiān)測機構(gòu),抄送所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門,及時報告后續(xù)處置情況。

  第五十四條可疑醫(yī)療器械不良事件由醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量原因造成的,由藥品監(jiān)督管理部門按照醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)予以處置;由醫(yī)療器械使用行為造成的,由衛(wèi)生行政部門予以處置。

第六章再評價

  第五十五條有下列情形之一的,持有人應(yīng)當(dāng)主動開展再評價,并依據(jù)再評價結(jié)論,采取相應(yīng)措施:
 ?。ㄒ唬└鶕?jù)科學(xué)研究的發(fā)展,對醫(yī)療器械的安全、有效有認(rèn)識上改變的;
  (二)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、評估結(jié)果表明醫(yī)療器械可能存在缺陷的;
  (三)國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定應(yīng)當(dāng)開展再評價的其他情形。

  第五十六條持有人開展醫(yī)療器械再評價,應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品上市后獲知和掌握的產(chǎn)品安全有效信息、臨床數(shù)據(jù)和使用經(jīng)驗等,對原醫(yī)療器械注冊資料中的綜述資料、研究資料、臨床評價資料、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料、產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書、標(biāo)簽等技術(shù)數(shù)據(jù)和內(nèi)容進(jìn)行重新評價。

  第五十七條再評價報告應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品風(fēng)險受益評估、社會經(jīng)濟效益評估、技術(shù)進(jìn)展評估、擬采取的措施建議等。

  第五十八條持有人主動開展醫(yī)療器械再評價的,應(yīng)當(dāng)制定再評價工作方案。通過再評價確定需要采取控制措施的,應(yīng)當(dāng)在再評價結(jié)論形成后15日內(nèi),提交再評價報告。其中,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)注冊或者備案的醫(yī)療器械,持有人應(yīng)當(dāng)向國家監(jiān)測機構(gòu)提交;其他醫(yī)療器械的持有人應(yīng)當(dāng)向所在地省級監(jiān)測機構(gòu)提交。
  持有人未按規(guī)定履行醫(yī)療器械再評價義務(wù)的,省級以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)責(zé)令持有人開展再評價。必要時,省級以上藥品監(jiān)督管理部門可以直接組織開展再評價。

  第五十九條省級以上藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令開展再評價的,持有人應(yīng)當(dāng)在再評價實施前和再評價結(jié)束后30日內(nèi)向相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門及監(jiān)測機構(gòu)提交再評價方案和再評價報告。
  再評價實施期限超過1年的,持有人應(yīng)當(dāng)每年報告年度進(jìn)展情況。

  第六十條監(jiān)測機構(gòu)對收到的持有人再評價報告進(jìn)行審核,并將審核意見報相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門。
  藥品監(jiān)督管理部門對持有人開展的再評價結(jié)論有異議的,持有人應(yīng)當(dāng)按照藥品監(jiān)督管理部門的要求重新確認(rèn)再評價結(jié)果或者重新開展再評價。

  第六十一條藥品監(jiān)督管理部門組織開展醫(yī)療器械再評價的,由指定的監(jiān)測機構(gòu)制定再評價方案,經(jīng)組織開展再評價的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后組織實施,形成再評價報告后向相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門報告。

  第六十二條再評價結(jié)果表明已注冊或者備案的醫(yī)療器械存在危及人身安全的缺陷,且無法通過技術(shù)改進(jìn)、修改說明書和標(biāo)簽等措施消除或者控制風(fēng)險,或者風(fēng)險獲益比不可接受的,持有人應(yīng)當(dāng)主動申請注銷醫(yī)療器械注冊證或者取消產(chǎn)品備案;持有人未申請注銷醫(yī)療器械注冊證或者取消備案的,由原發(fā)證部門注銷醫(yī)療器械注冊證或者取消備案。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將注銷醫(yī)療器械注冊證或者取消備案的相關(guān)信息及時向社會公布。
  國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)再評價結(jié)論,可以對醫(yī)療器械品種作出淘汰的決定。被淘汰的產(chǎn)品,其醫(yī)療器械注冊證或者產(chǎn)品備案由原發(fā)證部門予以注銷或者取消。
  被注銷醫(yī)療器械注冊證或者被取消備案的醫(yī)療器械不得生產(chǎn)、進(jìn)口、經(jīng)營和使用。

第七章監(jiān)督管理

  第六十三條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依據(jù)職責(zé)對持有人和經(jīng)營企業(yè)開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,會同同級衛(wèi)生行政部門對醫(yī)療器械使用單位開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。

  第六十四條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)制定本行政區(qū)域的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測監(jiān)督檢查計劃,確定檢查重點,并監(jiān)督實施。

  第六十五條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強對本行政區(qū)域內(nèi)從事醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作人員的培訓(xùn)和考核。

  第六十六條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范的要求,對持有人不良事件監(jiān)測制度建設(shè)和工作開展情況實施監(jiān)督檢查。必要時,可以對受持有人委托開展相關(guān)工作的企業(yè)開展延伸檢查。

  第六十七條有下列情形之一的,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對持有人開展重點檢查:
  (一)未主動收集并按照時限要求報告醫(yī)療器械不良事件的;
 ?。ǘ┏钟腥松蠄髮?dǎo)致或可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或者死亡不良事件的報告數(shù)量與醫(yī)療機構(gòu)的報告數(shù)量差距較大,提示其主體責(zé)任未落實到位的;
 ?。ㄈ┎m報、漏報、虛假報告的;
 ?。ㄋ模┎慌浜纤幤繁O(jiān)督管理部門開展的醫(yī)療器械不良事件相關(guān)調(diào)查和采取的控制措施的;
 ?。ㄎ澹┪窗凑找笸ㄟ^不良事件監(jiān)測收集產(chǎn)品安全性信息,或者未按照要求開展上市后研究、再評價,無法保證產(chǎn)品安全有效的。

  第六十八條持有人未按照要求建立不良事件監(jiān)測制度、開展不良事件監(jiān)測和再評價相關(guān)工作、未按照本辦法第四十八條規(guī)定及時采取有效風(fēng)險控制措施、不配合藥品監(jiān)督管理部門開展的醫(yī)療器械不良事件相關(guān)調(diào)查和采取的控制措施的,藥品監(jiān)督管理部門可以要求其停產(chǎn)整改,必要時采取停止產(chǎn)品銷售的控制措施。
  需要恢復(fù)生產(chǎn)、銷售的,持有人應(yīng)當(dāng)向作出處理決定的藥品監(jiān)督管理部門提出申請,藥品監(jiān)督管理部門現(xiàn)場檢查通過后,作出恢復(fù)生產(chǎn)、銷售的決定。
  持有人提出恢復(fù)生產(chǎn)、銷售申請前,可以聘請具備相應(yīng)資質(zhì)的獨立第三方專業(yè)機構(gòu)進(jìn)行檢查確認(rèn)。

  第六十九條省級以上藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一發(fā)布下列醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息:
  (一)群體醫(yī)療器械不良事件相關(guān)信息;
  (二)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測警示信息;
  (三)需要定期發(fā)布的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息;
  (四)認(rèn)為需要統(tǒng)一發(fā)布的其他醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息。

第八章法律責(zé)任

  第七十條持有人有下列情形之一的,依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十八條的規(guī)定,由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告;拒不改正的,處5000元以上2萬元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),直至由發(fā)證部門吊銷相關(guān)證明文件:
 ?。ㄒ唬┪粗鲃邮占凑諘r限要求報告醫(yī)療器械不良事件的;
 ?。ǘ┎m報、漏報、虛假報告的;
 ?。ㄈ┪窗凑諘r限要求報告評價結(jié)果或者提交群體醫(yī)療器械不良事件調(diào)查報告的;
 ?。ㄋ模┎慌浜纤幤繁O(jiān)督管理部門和監(jiān)測機構(gòu)開展的醫(yī)療器械不良事件相關(guān)調(diào)查和采取的控制措施的。

  第七十一條醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位有下列情形之一的,依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十八條的規(guī)定,由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門依據(jù)各自職責(zé)責(zé)令改正,給予警告;拒不改正的,處5000元以上2萬元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),直至由發(fā)證部門吊銷相關(guān)證明文件:
 ?。ㄒ唬┪粗鲃邮占凑諘r限要求報告醫(yī)療器械不良事件的;
 ?。ǘ┎m報、漏報、虛假報告的;
 ?。ㄈ┎慌浜纤幤繁O(jiān)督管理部門和監(jiān)測機構(gòu)開展的醫(yī)療器械不良事件相關(guān)調(diào)查和采取的控制措施的。

  第七十二條持有人未按照要求開展再評價、隱匿再評價結(jié)果、應(yīng)當(dāng)提出注銷申請而未提出的,由省級以上藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告,可以并處1萬元以上3萬元以下罰款。

  第七十三條持有人有下列情形之一的,由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告;拒不改正的,處5000元以上2萬元以下罰款:
 ?。ㄒ唬┪窗凑找?guī)定建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作制度的;
 ?。ǘ┪窗凑找笈鋫渑c其產(chǎn)品相適應(yīng)的機構(gòu)和人員從事醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)工作的;
 ?。ㄈ┪幢4娌涣际录O(jiān)測記錄或者保存年限不足的;
 ?。ㄋ模?yīng)當(dāng)注冊而未注冊為醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶的;
 ?。ㄎ澹┪粗鲃泳S護(hù)用戶信息,或者未持續(xù)跟蹤和處理監(jiān)測信息的;
  (六)未根據(jù)不良事件情況采取相應(yīng)控制措施并向社會公布的;
 ?。ㄆ撸┪窗凑找笞珜?、提交或者留存上市后定期風(fēng)險評價報告的;
 ?。ò耍┪窗凑找髨蟾婢惩忉t(yī)療器械不良事件和境外控制措施的;
  (九)未按照要求提交創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品分析評價匯總報告的;
 ?。ㄊ┪垂悸?lián)系方式、主動收集不良事件信息的;
 ?。ㄊ唬┪窗凑找箝_展醫(yī)療器械重點監(jiān)測的;
 ?。ㄊ┢渌`反本辦法規(guī)定的。

  第七十四條醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位有下列情形之一的,由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門依據(jù)各自職責(zé)責(zé)令改正,給予警告;拒不改正的,處5000元以上2萬元以下罰款:
 ?。ㄒ唬┪窗凑找蠼⑨t(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作制度的;
 ?。ǘ┪窗凑找笈鋫渑c其經(jīng)營或者使用規(guī)模相適應(yīng)的機構(gòu)或者人員從事醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)工作的;
 ?。ㄈ┪幢4娌涣际录O(jiān)測記錄或者保存年限不足的;
 ?。ㄋ模?yīng)當(dāng)注冊而未注冊為國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶的;
 ?。ㄎ澹┪醇皶r向持有人報告所收集或者獲知的醫(yī)療器械不良事件的;
 ?。┪磁浜铣钟腥藢︶t(yī)療器械不良事件調(diào)查和評價的;
  (七)其他違反本辦法規(guī)定的。
  藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)使用單位有前款規(guī)定行為的,應(yīng)當(dāng)移交同級衛(wèi)生行政部門處理。
  衛(wèi)生行政部門對使用單位作出行政處罰決定的,應(yīng)當(dāng)及時通報同級藥品監(jiān)督管理部門。

  第七十五條持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位按照本辦法要求報告、調(diào)查、評價、處置醫(yī)療器械不良事件,主動消除或者減輕危害后果的,對其相關(guān)違法行為,依照《中華人民共和國行政處罰法》的規(guī)定從輕或者減輕處罰。違法行為輕微并及時糾正,沒有造成危害后果的,不予處罰,但不免除其依法應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的其他法律責(zé)任。

  第七十六條各級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、監(jiān)測機構(gòu)及其工作人員,不按規(guī)定履行職責(zé)的,依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第七十二條和第七十四條的規(guī)定予以處理。

  第七十七條持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位違反相關(guān)規(guī)定,給醫(yī)療器械使用者造成損害的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第九章附則

  第七十八條醫(yī)療器械不良事件報告的內(nèi)容、風(fēng)險分析評價報告和統(tǒng)計資料等是加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用械的依據(jù),不作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質(zhì)量事故的依據(jù)。
  對于屬于醫(yī)療事故或者醫(yī)療器械質(zhì)量問題的,應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法規(guī)的要求另行處理。

  第七十九條本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)解釋。

  第八十條本辦法自2019年1月1日起施行。